ラブラドール・レトリーバー

未開封
解析前
解析中
完了

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完了

ID / PON0000005

性別: ー

誕生日: ー

ブリーダー: ー

検査日: ー

検査結果概要

先天性遺伝子疾患

進行性網膜委縮症(PRA)-PRCD: クリア

運動誘発性虚脱: キャリア

変性性脊髄症(DM): アフェクテッド

遺伝的リスク傾向

事前に検査した項目のうち、遺伝的特徴に関わる項目の検査結果を図表で表示しています。

※Pontelyでは、科学的根拠が十分と判断した項目のみ検査しています。

標準

ややなりやすい傾向

なりやすい傾向

神経: 運動誘発性虚脱
変性性脊髄症(DM)

目: 進行性網膜委縮症(PRA)-PRCD

骨格: ＜おすすめ検査項目＞
骨形成不全症-COL11A2

皮膚: ＜おすすめ検査項目＞
鼻鏡角化亢進症

その他: ＜おすすめ検査項目＞
高尿酸尿症

【おすすめ検査項目】

・高尿酸尿症
・骨形成不全症-COL11A2
・鼻鏡角化亢進症

追加で検査

※ 検査綿棒を使った遺伝子取得作業は、原則不要です。

遺伝的リスク詳細

進行性網膜委縮症(PRA)-PRCD
運動誘発性虚脱
変性性脊髄症(DM)

進行性網膜委縮症(PRA)-PRCD

遺伝子名

判定結果となりやすさ

PRCD

クリア: 標準

キャリア: 標準

アフェクテッド: ややなりやすい

PRCD遺伝子がクリアのワンちゃんについては、PRCD起因による進行性網膜萎縮症-錐状体異形成タイプは発症しないとされています。

コメント: PRCD遺伝子がクリアのワンちゃんについては、PRCD起因による進行性網膜萎縮症-錐状体異形成タイプは発症しないとされています。

概要

眼のスクリーンの役割を果たす網膜細胞が変性し、眼が見えなくなってしまいます。罹患犬のほとんどは３歳から５歳頃から症状がではじめます。初期の症状として夜盲症がみられるのが特徴で、暗いところで物にぶつかったり、夜の散歩を嫌がったりするようになります。次第に明るい場所でも見えにくくなり、最終的には失明します。本遺伝子の異常は40種類異常の犬種で報告されています。

予防と対策

発症や症状の進行を遅らせるために、網膜の血流を改善するような点眼薬や内服薬、あるいはレーザー治療などによる治療報告例はありますが、まだ根本的な治療法はみつかっておらず、最終的には失明してしまいます。

(参考文献)
Zangerl B et al.(2006) "Identical mutation in a novel retinal gene causes progressive rod-cone degeneration in dogs and retinitis pigmentosa in humans" Genomics. 88(5):551-563.